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Foto: Marcus Alexandre Finzi Corat
Marcus Alexandre Finzi Corat
Completou a graduação em Ciência Biológicas pela Universidade Estadual de Campinas (1999) e doutorado em Clínica Médica pela mesma univesidade (2005). Passou um período (2001-2002) no Blood Center Soulth East of Wisconsin, Milwaukee, Wisconsin, EUA, aprendendo metodologias de transgênese. Atualmente é pesquisador da Universidade Estadual de Campinas do Centro Multidisciplinar para Investigação Biológica, um centro com grande prestígio nacional e internacional na área de animais de laboratório. Tem experiência na área de genética animal, transgênese animal e Fisiologia animal, atuando na ciência de animais de laboratório; principalmente na produção de modelos animais geneticamente modificados. Além disso, tem linha de pesquisa com a utilização de células tronco adultas em terapia celular regenerativa,com o objetivo de estudar a potencialidade e o poder regenerativo destas células na recuperação tecidual, assim como, a produção e a utilização de biomateriais com nanotubos de carbono para testar propriedades terapêuticas quanto sua potencialidade para recuperação tecidual. Preside a Comissão Interna de Biossegurança do CEMIB/UNICAMP, é membro titular do Conselho Científico do CEMIB e atua, quando solicitado, como assessor da FAPESP e outras empresas de fomento para assuntos científicos e análises de projetos pertinentes a sua linha de pesquisa. (Fonte: Currículo Lattes)
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Projetos

ANALISE DA ADESÃO E O COMPORTAMENTO CELULAR EM SUBSTRATO CONTENDO NANOTUBOS DE CARBONO DE PAREDE MULTIPLA(MWCNTS)
Finalizado
Filmes de diamante crescidos por Deposição Química a partir da fase Vapor (Chemical Vapour Deposition- CVD) são amplamente estudados como uma cobertura que reveste a superfície de ferramentas de corte produzidas com WC-Co. Seu uso visa melhorar a resistência ao desgaste, promovendo então um aumento na dureza superficial, condutividade térmica, redução no atrito e melhor proteção à corrosão. A adesão do diamante ao substrato de WC-Co depende de alternativas para evitar a interação do Co com o processo de crescimento de diamante. Entretanto, apesar de inúmeros estudos, pouco se conseguiu avançar para que fosse possível a aplicação destas coberturas em larga escala. Dentre as alternativas propostas na literatura, temos no grupo a termodifusão reativa de boro que cria uma fase ternária (W2CoB2), que estabiliza o cobalto na superfície. Com este programa de iniciação científica pretende-se treinar o bolsista e dar prosseguimento ao desenvolvimento do processo, buscando garantir alta adesão do diamante ao WC-Co, de forma repetitiva para a obtenção de ferramentas confiáveis, desenvolvendo a metodologia para que o processo seja escalonável. Será feita, também, a introdução da deposição diamante nanocristalino no estudo de ferramentas, com o objetivo de desenvolver ferramentas multicamadas, com diamante nano e micro cristalino. Os efeitos da deposição da primeira camada em nanodiamante serão avaliados do ponto de vista da obtenção de maior aderência ao substrato. (AU)
Colaboradores
ANALISE DA RESPOSTA PRO-INFLAMATÓRIA DE MACROFAGOS CULTIVADOS EM SUBSTRATO CONTENDO NONOTUBOS DE CARBONO DE PAREDE MULTIPLA(MWCNTS)
Finalizado
As promessas da utilização de nanotubos de carbono (CNTs) para fins biomédicos se esbarram em algumas dificuldades. Muitos estudos de nanotoxicologia foram realizados analisando propriedades destes materiais em causar injúrias no tecido vivo. Apesar das evidências da citotoxicidade dos CNTs, existe também um grande número de publicações de estudos de biomateriais baseados em CNTs que suportam a idéia de biocompatibilidade do CNT. Resultados do nosso grupo evidenciaram que os nanotubos de carbono de parede múltipla (MWCNT) obtidos pela metodologia desenvolvida pelo laboratório Associado de Sensores e Materiais do INPE foram suficientes para obter biocompatibilidade. As estruturas de MWCNT alinhados revelaram que um ínfimo contato entre as estruturas das células e a nanotopografia é decisivo para garantir a bioatividade e eficiência no crescimento e espalhamento celular sem produzir efeitos citotóxicos. Outro resultado promissor do nosso grupo, realizado no período de iniciação científica (processo FAPESP-2009/16986-7) pela proponente deste projeto, mostrou características da adesão celular em substrato contendo MWCNT alinhado através da análise de proteínas envolvidas no mecanismo de adesão, assim como, estudo comparativo de preferência de substrato para proliferação e viabilidade celular. Neste trabalho verificou-se um melhoramento das propriedades de adesão e espalhamento celular de acordo com o substrato de CNT utilizado, com ou sem tratamento de funcionalização com plasma de O2. No entanto, nenhum substrato mostrou-se tão eficiente quanto o substrato controle Ti sem CNT. Isto mostrou-se que substratos de CNT, apesar de atóxico, podem provocar reações no comportamento celular. Para aprofundar e melhor esclarecer este comportamento celular, neste projeto propõe-se a análise da resposta inflamatória de macrófagos cultivados em substrato de CNT e o potencial deste substrato para estimular migração de células progenitoras da medula óssea envolvidas com o reparo tecidual no organismo. Com isso, produzir informações úteis para verificar o potencial e para manufatura destes biomateriais a serem utilizados no auxílio da terapia celular baseado em substrato de CNT. (AU)
Colaboradores
ANNUAL MEETING OF THE SOCIETY FOR BIOMATERIALS
Finalizado
Colaboradores
CARACTERIZAÇÃO DA PROTEINA KI-1/57 EM MODELO ANIMAL
Finalizado
O presente estudo está baseado na caracterização e análise funcional da proteína Ki- 1/57 em um modelo animal. Esta porteína que foi descoberta em meados de 1995 e até então estudada vastamente para o entendimento de sua função ao longo dos anos que se seguiram gerando estudos bioquímicos in vitro que possibilitaram conhecer alguns possíveis parceiros metabólicos desta proteína, assim como, dirigir hipóteses de algumas funções dela no organismo. Através destas informações geradas esta proteína dá fortes indícios de participar na regulação de expressão gênica. Apesar de grandes avanços no conhecimento bioquímico da proteína, estudos de sua carcterização em um organismo vivo ainda não foram realizados. Portanto, este trabalho propõe estudar a Ki-1/57 em modelos animais. Realizar sua caracterização morfológica de expressão em órgãos alvos, como cérebro e fígado. Fazer análises de suas interações observadas in vitro de maneira comparativa pela técnica de coimunoprecipitação. E com isso aumentar a gama de conhecimentos sobre esta proteína e caracterizar suas propriedades em um organismo animal, complementando os estudos realizados in vitro e melhorando o entendimento de sua função in vivo. (AU)
Colaboradores
MECANISMOS MOLECULARES E CELULARES ASSOCIADOS A FENÔMENOS INFLAMATÓRIOS E REGULADORES DA PRODUÇÃO DE HEMOGLOBINA FETAL NAS HEMOGLOBINOPATIAS.
Finalizado
0
Colaboradores
NOROVIRUS MURINO: ISOLAMENTO, DETECÇÃO E CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR
Finalizado
O Norovírus murino (MNV) tem sido descrito como um dos patógenos de maior prevalência em colônias de camundongos. Entretanto, não há relatos na literatura que descrevam a ocorrência da infecção por MNV em colônias de camundongos no Brasil e na América Latina. Sendo assim, o principal objetivo deste estudo será baseado no isolamento do MNV “in vitro” de amostras de fezes provenientes de camundongos naturalmente infectados. A partir do isolamento viral, pretende-se estabelecer as técnicas de diagnóstico sorológico e molecular, Imunofluorescência Indireta (IFI) e reação em cadeia da polimerase com transcrição reversa (RT-PCR). Para a confirmação destes dados, suspensão de fezes a 20% e amostras de plasma serão obtidas de camundongos de biotérios brasileiros. Células RAW 264.7 serão cultivadas e inoculadas com as amostras de fezes previamente filtradas para tentativa do isolamento viral. Passagens “cegas” e sucessivas da suspensão destas amostras serão realizadas até a observação de efeito citopático sugestivo de infecção por MNV. O estabelecimento da reação de RT-PCR será realizado pela utilização de primers específicos para a região conservada da RNA polimerase dependente de RNA. A detecção de anticorpos anti-MNV será realizada pelo método de Imunofluorescência Indireta e grupos controles de camundongos serão inoculados com a cepa previamente isolada para a produção de soros hiperimunes. A caracterização molecular será feita pelo sequenciamento de amostras positivas no RT-PCR. A análise e alinhamento das seqüências de nucleotídeos será realizada para a comparação com as cepas depositadas no GenBank. Com a realização deste estudo, será possível descrever o primeiro relato de MNV em biotérios brasileiros e ressaltar a importância da inclusão deste agente nos programa de monitoramento sanitário. E, por outro lado, estes dados permitirão avaliar a interferência deste patógeno em resultados experimentais.
Colaboradores
PRODUÇÃO DE UM MODELO ANIMAL PARA O ESTUDO DE DOENÇAS CAUSADORAS DE DESMIELINIZAÇÃO DO SNC
Finalizado
O vírus da encefalomielite murina de Theiler (TMEV) é um patógeno entérico natural de camundongos. Sendo o ciclo de vida desse vírus muito similar ao da Poliomielite, há um grande uso dele como modelo de estudo de doenças causadoras de desmielinização do sistema nervoso central. Várias doenças infecciosas desmielinizantes ainda não são bem estudadas e, portanto, seus mecanismos de ação não são totalmente conhecidos. Muitas delas não possuem um tratamento eficaz e isso provavelmente se deve à dificuldade de se realizar estudos, tanto para o entendimento quanto para o tratamento dessas doenças, devido a intervenções e controles ambientais e experimentais limitados. Atualmente, os modelos de animais de laboratório existentes nesta linha de pesquisa estão voltados principalmente para o estudo do comportamento viral no organismo. Há poucos estudos voltados para tratamento de sequelas, devido à demora de obtenção dos animais sequelados crônicos, além da dificuldade de sucesso de tratamento destas sequelas. Portanto, faz-se necessário o desenvolvimento de um modelo animal rápido na sua obtenção, viável para estudos do processo de desmielinização e do avanço da doença, bem como que possibilite formas de tratamento de suas sequelas crônicas. Neste trabalho pretendemos desenvolver um modelo animal que possa nos auxiliar no melhor entendimento e refinar tratamentos das sequelas crônicas. Para tanto, iremos comparar o modelo criado aos resultados de sucesso obtidos por nosso grupo com o tratamento através da terapia celular em cães acometidos pela cinomose. (AU)
Colaboradores
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