As florestas brasileiras têm uma das maiores biodiversidades do mundo. Achyrocline satureioides (Macela) e jambu (jambu) são espécies nativas do Brasil com uma enormepotencial terapêutico, com ação anti-inflamatória e anestésico comprovada respectivamente.Extrato bruto de jambu depois de despigmentado com carvão ativado e óleo essencial de mavela foram incorporados em um filme feito com hidroxietilcelulose. Esses filmesforam avaliadas pelo teste mecânico usando um texturômetro, anti-inflamatória eatividade anestésica por testes in vivo: modelo de cicatrização de feridas e ensaio antinociceptivo. O filmecontendo a concentração mais elevada do extrato de jambu e do óleo da macela obteve um tempo de anestesia de 83,6 (± 28,5) min maior quando comparado com o controlo positivo EMLA®. O mesmo ocorreu com a regressão da ferida, onde houve uma contração de 62,0 ± (12,1%) superior em comparação com a alantoína ou controle positivo. A análise histopatológicademonstrou que houve um aumento na síntese de colagénio e espessamento epidérmico. Os resultadosdemonstram que os filmes têm um potencial de uso em feridas de pele, úlcera de decúbito e no tratamento de feridas cirúrgicas. (AU)

O espilantol ou afinina, uma alquilamida encontrada em drogas vegetais, dentre elas, a Spilanthes acmella (L.) L., possui diversas propriedades farmacológicas, como atividade anti-inflamatória, anestésica e antioxidante. Essas propriedades podem ser de grande interesse no tratamento da mucosite oral, um efeito colateral típico, decorrente do tratamento de pacientes com câncer, submetidos à radioterapia e quimioterapia. O objetivo desse trabalho é obter formulações orais no combate a mucosite, com a incorporação de espilantol obtido por meio da extração supercrítica e avaliar sua atividade anti-inflamatória por meio de modelos experimentais. Serão avaliados diferentes bioadesivos com o objetivo de obter-se o mais adequado para uso oral, cujas propriedades como flexibilidade, elasticidade, cor, sabor e liberação controlada do ativo, possam trazer conforto ao paciente evitando a troca frequente da formulação. Também serão realizados experimentos in vitro e também a atividade anti-inflamatória e antinociceptiva in vivo nos modelos de edema de pata induzido por carragenina e de mucosite gastrointestinal, com subsequente análise histopatológica. (AU)

A eficácia dos antibióticos tem caído desde que eles foram introduzidos na medicina moderna, pelo menos, 70 anos atrás. A taxa crescente e alarmante de resistência antimicrobiana, particularmente relacionada às infecções G (-), tem desafiado os pesquisadores na descoberta de novos compostos antibacterianos. Algumas publicações descrevem a utilização de uma classe particular de agentes antimicrobianos com base nos nanotubos de peptídeos auto-formadores (PNT) compostos pelo empilhamento de peptídeos cíclicos. PNT cíclicos são uma grande promessa como carreadores para entrega de drogas, mas nunca foram explorados para esta finalidade. A intenção deste projeto é aplicar peptídeos comerciais feitos por D, L-peptídeos cíclicos curtos unidos com terpenos de óleos essenciais. Pretende-se com os peptídeos e os terpenos uma atuação de forma sinérgica como sistemas de administração de fármacos que são um alvo seletivos para a membrana externa de bactérias G (-) e prolongam o espectro de atividade dos antibióticos G (+) que não são ativos contra G (-). A escolha do óleo essencial será feita de acordo com publicações anteriores dos colaboradores do CPQBA/UNICAMP (Duarte et al., 2007, Duarte et al., 2005, Sartoratto et al., 2004). Estes peptídeos irão alvejar e neutralizar os lipopolissacáridos associados à membrana externa (LPS) devido à sua semelhança com a polimixina. Os PNTs exibirão maior seletividade em relação aos patógenos G (-) tais como Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli e Klebsiella pneumoniae em comparação com os isolados G (+). Os PNTs serão testados por ensaio de biostabilidade in vitro. Este projeto propõe uma nova abordagem para formar um bioconjugado baseado na adsorção/inclusão de terpenos em nanotubos de peptídeos visando aumentar a atividade antimicrobiana desses nanotubos nos LPS das membranas externas bacterianas G (-). A metodologia proposta é semelhante à aplicada aos fármacos com base na inclusão de moléculas em ciclodextrinas, mas sem nenhuma semelhança com a microencapsulação para produzir micropartículas/cápsulas. Vale lembrar que não há relatos na literatura sobre a absorção de terpenos em nanotubos produzidos com peptídeos, portanto é um trabalho inédito. (AU)